Používáním tohoto webu souhlasíte s využíváním cookies na těchto stránkách. Více informací ZDE. Rozumím

Lékaři Nelince (7) ze Žďáru diagnostikovali vzácné onemocnění

17. 10 2018 | Krátce po narození Nelinky lékaři rodičům Anetě a Davidovi oznámili, že má jejich dcera geneticky podmíněné kožní onemocnění – Iamelární ichtyózu. Pro toto onemocnění charakteristický velmi rychlý růst kůže, který může být až desetkrát rychlejší, než u zdravých dětí. Typickým znakem je pak suchá a zarudlá pokožka, na níž se tvoří velké hrubé šupiny. „Nelince denně narůstá nová kůže a tvoří se šupiny, které je třeba sterilními pilníky obrušovat. Tím obnovíme kožní bariéru a lépe se vstřebají masti, které musíme aplikovat několikrát denně. Kůži je třeba manuálně oloupat také z vlásků a uší. Oči dvakrát denně zvlhčujeme a preventivně, kvůli častým zánětům, dáváme oční kapky,“ vysvětluje paní Aneta, co onemocnění obnáší a dodává: „Největším problémem je termoregulace.

V létě prakticky nevycházíme ven a letošní vysoké teploty nám daly opravdu zabrat. Při přehřátí může dojít k až k selhání organismu. V zimě zase naopak, dlouho nám trvá, než se Nelinka zahřeje. Když je venku pod nulou, zůstáváme doma, nemá ani smysl vycházet ven.“ Rodiny s dítětem, které se potýká s tímto onemocnění, se navíc často setkávají také se špatnou reakcí okolí. „Nemáme to lidem za zlé, ale věřte, že nás mrzí, když nás na ulici lidi nařknou, že jsme dceru opařili čajem nebo nechali spálit od sluníčka. Zvláště, když víme, kolik času denně věnujeme tomu, aby byla její kůže v co nejlepším možném stavu,“ přiznává paní Aneta. 

Pravidelná péče je pro rodinu velmi nákladná. Každý měsíc pořizují zdravotnický materiál, různé masti, speciální vyčesávací hřebínky, pilníky, šetrné kosmetické přípravky na mytí a promašťování kůže a mnoho dalšího. Na tyto náklady rodině přispívají dárci prostřednictvím nadace Dobrý anděl, mnohdy však výše příspěvku nestačí.

Lék na toto onemocnění bohužel neexistuje, pomáhá jen pravidelná péče, která někdy trvá i pět hodin denně. „Nelinka je statečná a na svůj životní úděl si přiměřeně zvykla. Jen ji trápí, že nemůže jako běžné dítě například někde přespat nebo jet na výlet bez svých rodičů,“ vysvětluje pan David, který se svou životní partnerkou vychovává také tříletého syna Matěje. 

Na Mladoboleslavsku potřebuje finanční pomoc dalších 28 rodin s vážně nemocným dítětem

Jedná se o rodiny, ve kterých se dítě potýká s onkologickým či jiným závažným onemocněním, jako je například chronické selhání orgánů, chronické střevní onemocnění, závažné metabolické poruchy či jiné kombinované postižení. Těmto rodinám pravidelně pomáhá nadace DOBRÝ ANDĚL. Vybrané příspěvky za každý měsíc nadace rovnoměrně rozdělí mezi potřebné rodiny. Výši příspěvků tak ovlivňuje počet dárců i přispěná částka. 

„Rodin, které potřebují finanční pomoc, je mnohem více. Ne každá ví, že u nás může o pravidelné příspěvky požádat. Našim cílem je, aby se tato informace, co nejvíce šířila. Pokud se kdokoliv setkává s rodinou či rodinami, kde vážně onemocnělo dítě, budeme rádi, když se na nás obrátí. Kontaktovat nás může také přímo sama rodina,“ říká Petr Sýkora, spoluzakladatel nadace DOBRÝ ANDĚL. 

Staňte se Dobrým andělem

Zapojit se do pomoci můžete i vy. Stačí se zaregistrovat na www.dobryandel.cz a začít přispívat. Vaše příspěvky nadace DOBRÝ ANDĚL odevzdává rodinám do posledního haléře, protože její provoz je hrazen ze soukromých zdrojů zakladatelů a dalších filantropů.

Znáte rodinu s vážně nemocným dítětem?

Doporučte jí nadaci Dobrý anděl. Kontakt je velmi jednoduchý – stačí zavolat nebo napsat e-mail a pracovníci Dobrého anděla již zajistí vše potřebné. Důležité je nebát se ozvat, Dobří andělé rodinám rádi pomohou.
 

Diskuse

Speciály

Naše magazíny

Novinky ze světa bydlení, aut, techniky ...

Odpočívejte a relaxujte kdykoliv a kdekoliv...Váš partner SPA STUDIO

Odpočívejte a relaxujte kdykoliv a kdekoliv...Váš partner SPA STUDIO